2-डीऑक्सी-डी-ग्लूकोज (2DG) दवा जिसे ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) की मंजूरी मिली है, को अस्पताल में भर्ती मध्यम से गंभीर Covid -19 रोगियों के लिए सहायक चिकित्सा के रूप में पहली बार परीक्षण किया गया था। रक्षा अनुसंधान एवं विकास संगठन (डीआरडीओ) ग्वालियर द्वारा मध्य प्रदेश में कैंसर रोगियों पर।
अधिकारियों का कहना है कि वैज्ञानिकों द्वारा गहन जांच की गई। डीआरडीओ, ग्वालियर में जनसंपर्क अधिकारी (पीआरओ) परितोष मालवीय कहते हैं, हमने 1998 में कैंसर के इलाज के लिए इस दवा पर काम करना शुरू कर दिया था। चूंकि परिणाम बहुत उत्साहजनक थे, इसलिए जांच चल रही थी और 2002-2004 में हमने इसका पेटेंट कराया था।
रक्षा मंत्रालय (MoD) ने अपनी वार्षिक रिपोर्ट 2003-04 में इसका उल्लेख करते हुए कहा, “घातक ब्रेन ट्यूमर वाले रोगियों में कैंसर की रेडियोथेरेपी की प्रभावकारिता में सुधार करने के लिए 2-डीऑक्सी-डीग्लूकोज (2DG) का उपयोग करने वाले नैदानिक परीक्षणों के साथ बहुत उत्साहजनक परिणाम मिले हैं।
बेहतर अस्तित्व और जीवन की बेहतर गुणवत्ता। वैज्ञानिकों ने एक स्वदेशी 2DG भी तैयार किया है जिसका परीक्षण किया जा रहा है। यह कहता है, सेल लाइनों, जानवरों और मानव परीक्षणों के माध्यम से 2-डीऑक्सीग्लूकोज (2DG) की इष्टतम रेडियोसेंसिटाइज़र के रूप में सुरक्षा और प्रभावकारिता स्थापित की गई है।
ग्लूकोज एंटी-मेटाबोलाइट, 2-डीऑक्सी-डीग्लूकोज (2DG), एक ग्लाइकोलाइटिक अवरोधक है जो कैंसर कोशिकाओं में ऊर्जा को काफी कम कर देता है, जिससे क्षति की मरम्मत और उपचार का विरोध करने की उनकी क्षमता से समझौता होता है।
इसके परिणाम स्वरूप ट्यूमर में विकिरण और कीमोथेरेपी दवाओं के कारण होने वाली क्षति में चयनात्मक वृद्धि होती है, जबकि सामान्य ऊतकों में इसे कम किया जाता है। यह आवर्तक न्यूरोब्लास्टोमा में चिकित्सकीय रूप से उपयोगी पाया गया है, जो कि सबसे रेडियो प्रतिरोधी ट्यूमर में से एक है, जिसमें व्यावहारिक रूप से जीवित रहने की कोई संभावना नहीं है।
आगे के शोध को फार्मा प्रमुख डॉ रेड्डीज लेबोरेटरीज के सहयोग से, दिल्ली में डीआरडीओ प्रयोगशाला, परमाणु चिकित्सा और संबद्ध विज्ञान संस्थान (आईएनएमएएस) में स्थानांतरित कर दिया गया था।
पाउडर के रूप में पाउच में आने वाली दवा को पानी में घोलकर मौखिक रूप से लेना होता है। दवा वायरस से संक्रमित कोशिकाओं में जमा होकर काम करती है और वायरल संश्लेषण और ऊर्जा उत्पादन को रोककर वायरस के विकास को रोकती है।
अधिकारियों का कहना है कि अणु की रेडियो-संशोधित क्रिया पर विस्तृत आणविक जीव विज्ञान और सेलुलर अध्ययन ने रेडियोथेरेपी के प्रभाव को बढ़ाने और रेडियोथेरेपी के लिए खराब प्रतिक्रिया वाले कैंसर में इसे प्रभावी बनाने के लिए इसकी चिकित्सीय क्षमता को साकार करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई थी। ऐसे कैंसर के उदाहरणों में ब्रेन ट्यूमर और सार्कोमा शामिल हैं।
महामारी के खिलाफ तैयारियों के लिए प्रधान मंत्री श्री नरेंद्र मोदी के आह्वान का अनुसरण करते हुए, डीआरडीओ ने 2DG के कोविड-विरोधी चिकित्सीय अनुप्रयोग को विकसित करने की पहल की।
अप्रैल 2020 में, महामारी की पहली लहर के दौरान, INMAS-DRDO के वैज्ञानिकों ने सेंटर फॉर सेल्युलर एंड मॉलिक्यूलर बायोलॉजी (CCMB), हैदराबाद की मदद से प्रयोगशाला प्रयोग किए और पाया कि यह अणु SARS-CoV-2 वायरस के खिलाफ प्रभावी ढंग से काम करता है और रोकता है। वायरल वृद्धि।
इन परिणामों के आधार पर, भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) के केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) ने मई 2020 में Covid -19 रोगियों में 2-DG के चरण- II नैदानिक परीक्षण की अनुमति दी।
डीआरडीओ ने अपने उद्योग भागीदार डीआरएल, हैदराबाद के साथ मिलकर Covid -19 रोगियों में दवा की सुरक्षा और प्रभावकारिता का परीक्षण करने के लिए नैदानिक परीक्षण शुरू किया। मई से अक्टूबर 2020 के दौरान किए गए दूसरे चरण के परीक्षणों (खुराक सहित) में, दवा को Covid -19 रोगियों में सुरक्षित पाया गया और उनकी वसूली में महत्वपूर्ण सुधार हुआ।
चरण IIa छह अस्पतालों में आयोजित किया गया था और चरण IIb (खुराक लेने वाला) नैदानिक परीक्षण पूरे देश में 11 अस्पतालों में आयोजित किया गया था। दूसरे चरण का परीक्षण 110 मरीजों पर किया गया। प्रभावकारिता के रुझान में, 2DG के साथ इलाज किए गए रोगियों ने विभिन्न समापन बिंदुओं पर मानक देखभाल (एसओसी) की तुलना में तेजी से रोगसूचक इलाज दिखाया।
एसओसी की तुलना में विशिष्ट महत्वपूर्ण संकेत मापदंडों के सामान्यीकरण को प्राप्त करने के लिए औसत समय के संदर्भ में एक महत्वपूर्ण अनुकूल प्रवृत्ति (2.5 दिनों का अंतर) देखा गया था। सफल परिणामों के आधार पर, डीसीजीआई ने नवंबर 2020 में तीसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण की अनुमति दी।
तीसरे चरण का क्लिनिकल परीक्षण दिसंबर 2020 से मार्च 2021 के बीच दिल्ली, उत्तर प्रदेश, पश्चिम बंगाल, गुजरात के 27 कोविड अस्पतालों में 220 रोगियों पर किया गया। राजस्थान, महाराष्ट्र, आंध्र प्रदेश, तेलंगाना, कर्नाटक और तमिलनाडु। चरण- III नैदानिक परीक्षण का विस्तृत डेटा डीसीजीआई को प्रस्तुत किया गया था।
(2DG) शाखा में, एसओसी की तुलना में रोगियों के उच्च अनुपात में लक्षणात्मक रूप से सुधार हुआ और पूरक ऑक्सीजन निर्भरता (42% बनाम 31%) से मुक्त हो गया, जो ऑक्सीजन थेरेपी/निर्भरता से शीघ्र राहत का संकेत देता है।
इसी तरह की प्रवृत्ति 65 वर्ष से अधिक आयु के रोगियों में देखी गई थी। 01 मई, 2021 को, DCGI ने मध्यम से गंभीर Covid-19 रोगियों में सहायक चिकित्सा के रूप में इस दवा के आपातकालीन उपयोग की अनुमति दी। एक सामान्य अणु और ग्लूकोज का एनालॉग होने के कारण, इसे आसानी से उत्पादित किया जा सकता है और देश में प्रचुर मात्रा में उपलब्ध कराया जा सकता है।
यह वायरस संक्रमित कोशिकाओं में जमा हो जाता है और वायरल संश्लेषण और ऊर्जा उत्पादन को रोककर वायरस के विकास को रोकता है। वायरल से संक्रमित कोशिकाओं में इसका चयनात्मक संचय इस दवा को अद्वितीय बनाता है।
